BCR-ABL融合基因是一種由Bcr基因和Abl基因的部分融合所形成的基因。這種融合基因通常與白血病相關，特別是慢性髓性白血病 (CML) 和一些急性淋巴細胞白血病 (ALL)。

BCR-ABL基因是一個體積較大的基因，其編碼的蛋白質分子在正常情況下是沒有的。這個融合基因的形成是由于在9號染色體和22號染色體的相互易位而導致的，這種易位被稱為Philadelphia染色體。

在CML和一些ALL患者中，BCR-ABL基因的存在導致了一種異常的酪氨酸激酶的產生，這種酶是一種非常強的信號轉導分子，它能夠導致血液細胞的異常增殖和分化，從而引發白血病的發生和進展。

BCR-ABL融合基因的檢測可以：確診白血病類型：BCR-ABL基因融合與慢性髓性白血?。–ML）和一些急性淋巴細胞白血病（ALL）密切相關。檢測BCR-ABL融合基因可以幫助確診白血病的類型。監測疾病進展：BCR-ABL融合基因的檢測可以幫助評估患者的疾病進展和治療反應。在治療過程中，BCR-ABL基因的檢測可以檢測患者的治療反應，以及是否存在藥物抵抗性。這種檢測可以幫助醫生調整治療方案，提高治療效果，延長患者的生存期。指導治療方案：BCR-ABL融合基因的檢測結果可以指導白血病患者的治療方案。例如，對于CML患者，靶向BCR-ABL融合基因的藥物（如伊馬替尼、諾拉替尼等）已成為治療CML的主要方法。通過監測BCR-ABL基因的水平，可以指導選擇最合適的藥物和治療方案。

在白血病治療過程中，需要對BCR-ABL融合基因進行多次檢測的原因有以下幾點：監測疾病進展：白血病是一種慢性疾病，治療的過程可能需要數年甚至更長時間。因此，需要對BCR-ABL融合基因進行多次檢測，以便評估患者的疾病進展和治療反應。如果治療效果不佳，需要及時調整治療方案，以提高治療效果。監測藥物療效：對于CML患者，BCR-ABL融合基因的檢測可以監測靶向BCR-ABL融合基因的藥物的療效。在治療過程中，需要對患者進行多次檢測，以評估藥物的療效和調整治療方案。如果藥物的療效不佳或存在藥物抵抗性，需要及時調整治療方案。預測疾病復發：白血病治愈并不代表患者已經完全康復。因此，需要對BCR-ABL融合基因進行多次檢測，以預測疾病復發的風險。如果檢測結果顯示BCR-ABL基因水平開始升高，可能意味著疾病復發的風險正在增加，需要及時采取措施預防疾病的復發。

綜上所述，對BCR-ABL融合基因進行多次檢測可以幫助醫生更好地了解患者的疾病狀態和治療反應，預測疾病復發的風險，并及時調整治療方案。這有助于提高治療效果，延長患者的生存期。通常使用PCR技術來檢測這種融合基因的存在和水平。